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口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證指南(最新)

日期:2021-09-30 15:49:02 / 人氣:2785

口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證指南(最新)

內(nèi)容來自國家市場監(jiān)督管理總局
http://gkml.samr.gov.cn/nsjg/rzjgs/202004/t20200405_313855.html?scene=2&clicktime=1586088814&enterid=1586088814&from=timeline&isappinstalled=0

為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展工作,支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),針對企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實際問題,現(xiàn)就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關(guān)準(zhǔn)入要求及梳理的國內(nèi)具有相應(yīng)資質(zhì)能力的認證機構(gòu)名錄提供如下信息指南,供企業(yè)參考。針對企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實際問題,現(xiàn)就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關(guān)準(zhǔn)入要求及梳理的國內(nèi)具有相應(yīng)資質(zhì)能力的認證機構(gòu)名錄提供如下信息指南,供企業(yè)參考。

歐盟對口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求

? ()歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類:醫(yī)用口罩和個人防護口罩。

 ?1.醫(yī)用口罩

醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EECMDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745MDR)加貼CE標(biāo)志,對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是EN14683

根據(jù)口罩產(chǎn)品無菌或非無菌狀態(tài),采取的合格評定模式也不同。

  (1)無菌醫(yī)用口罩:必須由歐盟授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證。

  (2)非無菌醫(yī)用口罩:企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明,不需要通過公告機構(gòu)認證。在準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后,即可自行完成符合性聲明。

 ?2. 個人防護口罩

  個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械,但需符合歐盟個人防護設(shè)備條例EU2016/425PPE)要求,由歐盟授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證并頒發(fā)證書,對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是EN149

? (二)防護服

  防護服也分為醫(yī)用防護服和個人防護服,管理要求與口罩基本類似。醫(yī)用防護服按照醫(yī)療器械管理,其中無菌醫(yī)用防護服需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EECMDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745MDR)獲得CE認證,非無菌醫(yī)用防護服只需進行CE自我聲明。個人防護服需按照歐盟個人防護設(shè)備條例EU2016/425PPE)獲得CE認證。

? (三) 歐盟公告機構(gòu)查詢地址

 ?1.歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EECMDD)授權(quán)公告機構(gòu)查詢地址:

  https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

 ?2.歐盟醫(yī)療器械條例EU 2017/745MDR)授權(quán)公告機構(gòu)查詢地址:

  https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

 ?3.歐盟個人防護裝備條例EU2016/425PPE)授權(quán)公告機構(gòu)查詢地址:

? ? ? ? ?https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

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美國對口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求

? (一)口罩

  美國對醫(yī)用口罩和防護口罩同樣區(qū)分管理,其中醫(yī)用口罩由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)管理,而個人防護口罩則由美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)管理。

 1. 醫(yī)用口罩

   醫(yī)用口罩需通過FDA注冊,企業(yè)直接向FDA官網(wǎng)申請并提交相關(guān)材料。此外還有兩種可選途徑:

  (1)已經(jīng)獲得NIOSH注冊的N95口罩,在產(chǎn)品生物學(xué)測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下,可以豁免產(chǎn)品上市登記(510K),直接進行FDA工廠注冊和醫(yī)療器械列名。

  (2)如果獲得持有510K的制造商的授權(quán),可以作為其代工廠使用其510K批準(zhǔn)號進行企業(yè)注冊和器械列名。

 2. 個人防護口罩

  防護口罩需通過NIOSH注冊,企業(yè)直接在NIOSH官網(wǎng)申請。

? (二)防護服

  對醫(yī)用防護服和個人防護服的管理也類似于口罩的管理方式,其中醫(yī)用防護服由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)管理,而個人防護服由美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)管理。企業(yè)直接在FDANIOSH進行注冊申請。

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中國境內(nèi)具有口罩等防疫用品CE認證能力的認證機構(gòu)名錄

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中國境內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認證的機構(gòu)名錄

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?此文轉(zhuǎn)載自百運網(wǎng)

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